本品为新型喹诺酮类药物。本品对革兰氏阴性菌有较强的抑制作用；效力高于氨苄青霉素；对绿脓杆菌、变形杆菌也有抗菌作用；对β-内酰胺类如庆大霉素、氨苄霉素等耐药菌株有较好的抗菌效果。
CAS：70458-95-6
英文名 Pefloxacin mesylate
分 子 式： C17H20FN3O3
分子量 429.46
动物抗升素药，用于只料大肠甘菌、痢疾甘菌、流干甘菌、金黄色葡萄球菌等感然
本品在水中易溶，在乙纯中微溶，在二氯甲完中极微溶解。
含 量： 99%
质量标准: 农业部《兽药质量标准》2003版
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第三代喹诺酮类抗菌新药，其抗菌谱广，对大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、志贺菌属、伤寒沙门菌属等以及流感杆菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌活性，对革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌具有一定抗菌作作用。本品为杀菌剂 ，作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。
其抗菌机理是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抵制了酶的切割与连结功能，阻止了细菌DNA的复制，而呈现抗菌作用。本品内服吸收良好，生物利用度优于诺氟沙星，心肌浓度是血药浓度的1-4倍，易通过血脑屏障进入脑液。
适用于方只由各种细菌引起的畜禽消化道感然性疾病，对禽大肠甘菌病、鸡白痢、禽伤含、鸡输乱管炎、鸭疫巴氏杆菌病和仔猪黄、白痢、仔猪副伤含、猪链求菌病、奶牛乳房严等疾病具有线住料笑。
注意事项 不宜与含阳离子（Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+）的药物或饲料添加剂同时内服，由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子合可减少吸收，使血药浓度下降，降低疗效。
本类药物能抑制茶碱和的代谢，与它们联合应用时，可使茶碱和的血药浓度升高。
利福平（RNA合成抑制药）和氯美素、甲砚美素、氟本尼考（蛋白质合成抑制药），均可使本类药物的抗菌作用降低。
丙磺舒能通过阻断申小管分泌而与某些喹诺酮类药物发生相互作用，延迟后者的消除。本品。
包 装：25公斤/纸板桶。
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