新型喹诺酮类抗菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、链球菌、金黄色葡萄球及支原体具有显著抗菌效果显，优于其它同类药物以及头孢黄菌素、氨基甙类抗菌素，对耐β-内酰胺类和耐庆大霉素的病菌也有明显效果。新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰阳性和阴性细菌作用很强。
CAS RN 97867-33-9
英文名：Ciprofloxacin Lactate
分 子 式 C20H24FN3O6
分 子 量 421.4195
性状：本品为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性
化学性质 微黄色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，味苦。在水中易溶，在甲纯中微溶，在乙醇中不溶。
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含 量：≥98.5%
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作用：乳酸环丙沙星为氟喹诺酮类抗菌药，用于治疗畜禽细菌及支原体感染。
包装规格：25kg/纸板桶,避光密闭保存。
含量 按干燥品计算不得少于98.5%.
其抗菌机理是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抵制了酶的切割与连结功能，阻止了细菌DNA的复制，而呈现抗菌作用。本品具有抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速，体内颁广泛，组织渗透性强等特点，有利于治疗本内的器官及深部组织感染。本吕以肌注给药较口服给药效果更好。
适应症 适用于防治由敏感细菌及支原体引起的畜禽消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等感染疾病，对禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、禽霍乱、禽慢性呼吸道病、鸡传染性鼻炎、鸡输卵管炎、心包炎、鸭疫巴氏杆菌病和仔猪黄、白痢，猪丹毒、猪胸膜肺炎、猪喘气病、猪水肿病、猪萎缩性鼻炎、猪链球菌病、奶牛ru房炎等疾病具有显著疗效。
注意事项 不宜与含阳离子（Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+）的药物或饲料添加剂同时内服，由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子螯合可减少吸收，使血药浓度下降，降低料笑。
本类药物能抑制茶碱和ka啡因的代谢，与它们联合应用时，可使茶碱和咖ka因的血药浓度升高。
利福平（RNA合成抑制药）和氯霉素、甲砚霉素、氟本尼考（蛋白质合成抑制药），均可使本类药物的抗菌作用降低。
丙磺舒能通过阻断肾小管分泌而与某些喹诺酮类药物发生相互作用，延迟后者的消除。5.不宜与抗胆碱药、H2-受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁等）、碱性耀、抗 酸剂等联合应用，因后者能使本品的生物利用度降低。
用途 新型广谱抗菌药，具有很强的渗透性，血药浓度高，度性低，不易产生耐药性，并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收，肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强。
药理作用 1、药效学环丙沙星的抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速，对革兰氏阴性菌和阳性菌有明显的抗菌药后效应。对革兰氏阳性菌、支原体的活性很高；对葡萄球菌、分枝杆菌、衣原体具中度活性；对D组链球菌、肠球菌和厌氧菌的活性低或耐药。
药动学环丙沙星内服后在大多数动物中易于吸收。
适应症 抗菌药。用于畜禽细菌和支原体感染。
用法与用量 肌内注射 一次量 每1kg体重 家畜2.5mg 家禽5mg 一日2次
注意事项1、禁用于八周龄以下幼犬，也慎用于供繁殖用幼龄种畜及马驹。
2、孕畜及授母畜禁用。
3、肉食动物及肾功能不全动物慎用。
用法用量 混饮：本品每1克加水40-60公斤，一日2次，连用3-5日.混饲加倍。注射液：禽5毫克／公斤体重．次;畜2.5毫克/公斤体重．次; 一日2次，连用2-3日
不良反应
1、骨关节损害，对幼龄动物（幼犬、幼狗）可引起负重软骨病变，导致疼痛和跛行。
2、中枢神经系统反应，犬、猫出现兴奋不安，偶可诱发癜痫，雏鸡出现强直和痉挛。
3、较高剂量用药偶可出现结晶尿，在肉食动物和肾功能障碍动物中尤易发生。 。
贮藏：闭光，密封，干燥处保存。
98% 注设级 190元
